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肌张力障碍风暴的诊断及治疗

病请描述:肌张力障碍风暴的诊断及治疗 肌张力障碍风暴是一种恶性多动性运动障碍急症,肌张力障碍显著、快速恶化需要及时干预并入住重症监护病房。Jankovic和 Penn于1982年首次在一名患有变形性肌张力障碍的8岁男孩中描述了这种疾病,该男孩出现了肌张力障碍迅速显着恶化、血清肌酸激酶 (CK) 升高和肌红蛋白尿。这个症状后来被称为“绝望的肌张力障碍”或“肌张力障碍风暴”。1998年,Manji描述了一系列12例“肌张力障碍风暴”患者,其定义已被后续报道引用。 识别肌张力障碍风暴 除了严重的全身肌张力障碍外,肌张力障碍风暴的症状和体征还包括发热、心动过速、呼吸急促或呼吸改变、高血压、出汗和自主神经不稳定。肌张力障碍风暴可以是强直的(即持续的姿势)或阶段性的(即不规则的抽搐)。对 89 次风暴发作的最大研究表明,大多数是强直性的 (69%),阶段性风暴更常见于女性和继发性肌张力障碍患者;其他运动障碍,如舞蹈症、弹力症或肌阵挛可能伴随肌张力障碍风暴。延髓损伤如构音障碍、吞咽困难和呼吸衰竭很常见,这些都需要在重症监护病房进行密切监测。疼痛也很常见,通常需要积极的症状控制。实验室检查结果包括白细胞增多、血清 CK 升高、高 C 反应蛋白、肌红蛋白血症和肌红蛋白尿,可能严重到足以导致肾功能衰竭和酸血症。 肌张力障碍风暴:临床特征 肌张力障碍通常发生在已知患有肌张力障碍的患者身上,通常在运动障碍诊所进行随访。肌张力障碍风暴患者的新发表现很少见。平均先前的肌张力障碍持续时间为6年,平均年龄为14岁 。肌张力障碍往往发生在基线时严重或控制不佳的肌张力障碍患者身上,三分之一的事件是无端的。在诱发事件中,触发因素包括感染(50%)和药物变化(30%),后者的例子包括ITB戒断,减少或戒断其他肌张力障碍药物或在威尔逊病中开始使用 D-青霉胺。其他例子包括引入氯硝西泮(矛盾的是,它也可用于治疗张力障碍风暴),在威尔逊病中开始使用锌  或在帕金森病中停用唑吡坦。其他诱发因素包括外科手术和深部脑刺激 (DBS) 失败。随着DBS变得越来越普遍,关于DBS故障引起的肌张力障碍风暴的报道越来越多,尤其是由于电池问题或电池寿命结束时。 在一些患者中,可能会出现肌张力障碍风暴的前驱症状,其中肌张力障碍从基线开始恶化,但没有真正的风暴那么严重。一旦真正的风暴开始,通常会持续 2-4 周并逐渐恢复。然而,即使经过治疗,死亡率仍为 10%。如果患者幸存下来,他们可能会恢复到肌张力障碍的基线严重程度(完全恢复)或留下一些残余缺陷(部分恢复)。复发很常见,应监测有某一事件病史的患者是否复发。肌张力障碍风暴的典型临床情况包括 DYT1 张力障碍、威尔逊氏病(通常在开始使用 D-青霉胺后)和感染性触发的脑瘫 (CP)。虽然目前没有严格的边界或严格的临床标准来诊断肌张力障碍风暴,但临床医生在遇到肌张力障碍较基线恶化的患者时必须保持警惕,以便能够在前驱期早期识别肌张力障碍风暴并及时启动干预措施。鉴于患者进展为肌张力障碍风暴时没有明确的界限,需要临床判断以找到早期识别但不过度治疗的平衡。然而,治疗不足可能更有害。一些肌张力障碍可能有急性表现,重要的是要识别它们,以免将它们误认为是肌张力障碍风暴。 张力障碍风暴中的管理决策 一旦肌张力障碍风暴开始,必须立即开始管理。通常需要住院,患者应入住重症监护室。急性期和亚急性期的管理策略不同。在这里,我们将管理分为前 24 小时与接下来的 2-4 周。这种区别反映了必须在前 24 小时内做出的决定的关键性质,以尽量减少发病率和死亡率。前 24 小时内的主要管理目标是 1) 确定触发因素及其具体治疗方法和 2) 评估患者是否适合进行苍白球 (GPi) DBS 或 ITB 治疗。有些人可能会争辩说,应将 GPi DBS 或ITB等侵入性疗法视为最后的治疗手段,以在其他疗法对肌张力障碍风暴无效时使用。然而,随着过去十年中DBS的使用增加,越来越多的报告表明GPi-DBS 和ITB在肌张力障碍中的出色效果风暴,尤其是在DYT1全身性肌张力障碍和其他原发性肌张力障碍病例中。由于对患者结果的巨大影响,现代趋势是提倡分层方法(基于诊断,例如全身性 DYT1 肌张力障碍和严重程度)考虑GPi DBS或ITB治疗。与其他形式的肌张力障碍中DBS的延迟受益(数周至数月)相反,肌张力障碍风暴患者通常会立即改善。ITB的使用可能会受到其并发症的限制,尤其是硬件故障和感染。除非DBS 不可用,否则很少使用苍白球切开术。接近重症多动性患者时的另一个重要问题是将肌张力障碍和舞蹈风暴与其他运动障碍紧急情况区分开来。单纯肌张力障碍和混合性肌张力障碍/舞蹈症的诱发条件通常相似,例如在CP、创伤性脑损伤和 Leigh综合征的临床情景中,患有张力障碍风暴的患者也可能同时患有舞蹈病。 肌张力障碍风暴和舞蹈风暴看起来相似,舞蹈风暴的管理应侧重于识别和治疗潜在的触发因素。非酮症高血糖症、双球症、狼疮、严重的Sydenham舞蹈症、抗 N甲基-D-天冬氨酸受体 (抗 NMDAR) 脑炎和CP加重可引起舞蹈风暴。肌张力障碍风暴和舞蹈风暴的治疗有些重叠:抗精神病药、丁苯那嗪和GPi DBS,但抗胆碱能药(可加重舞蹈病)除外。然而,纯张力障碍或混合张力障碍/舞蹈风暴的治疗策略应遵循下面讨论的张力障碍风暴范式。应识别感染或药物变化等触发因素并进行相应的治疗,例如通过启动抗生素或恢复先前的药物治疗,如多巴胺受体阻滞剂、ITB、氯硝西泮或苯海索。如果患者已知或可能患有DYT1全身性肌张力障碍,应立即进行神经外科会诊以考虑紧急双侧GPi DBS。我们也建议对 DYT1阴性原发性肌张力障碍患者采用这种方法。 如果患者不符合这些标准,与患者家属的有效沟通至关重要。肌张力障碍风暴的内科治疗效果仅为10%,死亡率保持10%左右。要回答的主要问题是 1) 家庭的护理目标是什么? 2) 如果药物治疗失败,患者是否是ITB或GPi DBS(或消融手术)的神经外科候选者?如果患者不是手术候选人,则管理仍然是医疗。肌张力障碍特异性治疗包括抗胆碱能药、多巴胺受体阻滞剂、丁苯那嗪、可乐定、巴氯芬和各种药物。所谓的“马斯登鸡尾酒”,即 75 毫克/天的丁苯那嗪、匹莫齐特和苯海醇的组合,首先在英国使用。管理仍然是经验性的,没有基于证据的指南。无论组合如何,关键是使用多种高剂量抗肌张力障碍药物来控制或中止风暴,而不是一次缓慢滴定一种药物。值得注意的是,在由潜在的迟发性肌张力障碍发展而来的肌张力障碍风暴中应避免使用多巴胺受体阻滞剂。除了针对肌张力障碍的治疗外,支持性措施还包括气道保护、镇静和疼痛控制。单独的肌张力障碍特异性疗法通常无效,或者可能需要数天至数周才能实现改善。通常用于肌张力障碍风暴的麻醉剂包括静脉注射咪达唑仑、丙泊酚和巴比妥类药物。由于其肌肉松弛作用、半衰期短、起效快和良好的心血管特征,通常选择静脉注射咪达唑仑作为首选。如果症状没有得到控制,丙泊酚这种半衰期相对较短的麻醉剂一般被认为是二线药物。三线药物是非去极化麻痹剂,例如泮库溴铵和巴比妥酸盐。值得注意的是,应避免去极化神经肌肉阻滞剂(如琥珀胆碱),因为它们具有横纹肌溶解的潜在风险 结论和未来方向 肌张力障碍风暴很少见,并且缺乏基于证据的管理指南。肌张力障碍风暴的真实发病率和患病率仍不清楚。迫切需要针对药物选择、药物顺序、时间、剂量、多种药物、静脉镇静和插管的作用以及DBS和ITB的时间和患者选择标准的循证指南。随着过去十年DBS的使用增加,越来越多的报告表明DBS和ITB在肌张力障碍风暴中的出色效果,尤其是在DYT1全身性肌张力障碍和其他原发性肌张力障碍病例中。

潘宜新 2023-04-24阅读量2488

难治性神经性厌食症深部脑刺激...

病请描述:深部脑刺激治疗难治性神经性厌食症的疗效和安全性 神经性厌食症 (AN) 具有惊人的死亡率,约20%的AN患者仍然无法接受旨在恢复体重的心理治疗和药物治疗。为了改善这种严峻的前景,迫切需要新的治疗方案。 一种有前途的新疗法是深部脑刺激(DBS)。DBS是一种神经调节疗法,涉及在目标脑区植入电极,将电脉冲传导至脑组织。这些电脉冲由神经刺激器控制,这是一种类似于起搏器的设备。DBS已被确立为帕金森病 (PD)、特发性震颤、特发性肌张力障碍、癫痫和强迫症 (OCD) 的有效治疗方法。 用DBS治疗AN的想法来自于早期DBS研究中针对其他适应症所注意到的偶然的积极作用。在这些病例报告中,患者因重度抑郁症 (MDD)或强迫症接受DBS治疗,同时患有合并症AN。随访显示不仅MDD或OCD症状减轻,而且 AN症状也有所改善,包括认知和情绪症状。患者的体重指数显著改善,与体重增加相关的焦虑和痛苦减少。 DBS还有望从病理生理学角度理解AN。奖励系统已被提议作为AN中的关键大脑回路。该系统调节食物摄入的动机和享乐体验,并提供有关特定食物价值的反馈。几条证据表明AN患者的奖赏系统存在障碍,包括未能将适当的反应与刺激联系起来,以及对内感受和外感受稳态触发因素的认识有限,此外,奖励系统中的这些干扰与习惯的形成有关,反映在重复的厌食行为和相关的纹状体脑区激活改变。DBS已被证明直接影响奖赏和习惯大脑回路,使与精神疾病相关的异常活动正常化。 基于这些偶然的临床观察和病理生理学见解,开创性研究测试了DBS对AN 患者的影响。2013年,Lipsman 等人假设胼胝体扣带皮层(SCC)和伏隔核 (NAcc)是AN的有效DBS靶标,因为它们符合以下标准;(1)与前岛叶的显着传入和传出连接,(2)参与奖赏处理,(3)参与AN相关的激发和成像研究,以及 (4)参与焦虑和烦躁情绪。事实上,研究观察到NAcc和SCC DBS对AN症状都有积极影响。此外,基于在与AN现象学相关的精神疾病(包括难治性强迫症和抑郁症)中的有效性,其他靶点如内囊腹侧前肢 (vALIC) 已在AN中成功测试。 尽管试验结果很有希望,但据我们所知,尚未对DBS对AN的影响进行荟萃分析。为了估计DBS在AN中的整体效果,我们进行了这样的荟萃分析,结合了治疗试验的所有可用证据。根据之前的病例报告,我们假设DBS对AN患者的体重恢复、生活质量和精神症状减轻具有有益作用。这项荟萃分析的结果可能证明在未来和更广泛的自然主义研究中进一步临床应用是合理的。 研究选择 文献检索提供了一组290篇文章。根据标题和摘要排除了276篇文章。对其余14篇文章的全文进行了审查。原来是协议的重复和文章被从分析中删除。这14篇文章中有四篇被纳入荟萃分析。 研究特征 四项包括非随机非对照临床试验,共包含56名参与者。随访期为 6、12 或 24个月。所有研究参与者的平均年龄为29.8岁,范围为18-57岁。四项纳入研究的平均病程为12.8年。除了1名参与者之外,所有参与者都是女性。所有患者均被诊断为AN,具有限制性(n = 28)或(暴饮)清除亚型(n = 28)。所有参与者都被定义为难治性,例如包括多次住院和广泛的精神病治疗。大多数患者患有精神疾病(n = 54)。这些合并症被诊断为:MDD (n = 33)、OCD (n = 19)、焦虑/广泛性焦虑症 (GAD) (n = 11)、创伤后应激障碍 (PTSD) (n = 10)、恐慌症(n = 3)、边缘性人格障碍 (BPD) (n = 3)、未特别指明的人格障碍 (PD-NOS) (n = 2) 和物质使用障碍 (n = 2)。 手术时,8名参与者未服药,6 人使用一种药物,42 人使用两种或更多药物。药物类型包括SSRIs(选择性和非选择性)、苯二氮卓类激动剂、非典型抗精神病药、抗癫痫药和四环类抗抑郁药。随访期间未进行重大精神药理学调整。 56名参与者中有32名接受了NAcc的DBS,20名患者接受了SCC的DBS,4名接受了vALIC。其中三项研究使用SCC、NAcc 或 vALIC作为DBS目标,而第四项研究根据患者的主要合并症使用SCC或NAcc。8个中有4个在最后提到的研究中,参与者接受了SCC的DBS,4人接受了NAcc。总体而言,56名参与者中有3名在随访结束前移植了电极。 主要分析:对 BMI 的影响 随机效应荟萃分析显示DBS对AN主要结果BMI变化的影响显着增加,效应量大, 无异质性。 次要分析:对精神症状领域的影响 DBS在最后一次观察中也对次要结果和精神症状严重程度产生了有益影响。 饮食失调症状 三项非随机非对照临床试验评估了饮食失调症状。随机效应分析显示有益的效果。 抑郁症的症状: 所有研究都评估了与抑郁症相关的症状。随机效应分析显示为有益的效应。 强迫症状: 所有研究都评估了强迫症状。随机效应分析显示为有益的效应。 焦虑症状: 三项非随机非对照临床试验评估了焦虑症状。随机效应分析显示为有益的效应。 次要分析:生活质量 三项非随机非对照临床试验评估了进食障碍症状。随机效应分析显示为有益的效应。 不良事件 四项研究中最常发生的不良事件与手术或操作有关; <4天内切口部位疼痛 (n = 22)、>4 天后切口部位疼痛 (n = 5)、皮肤并发症 (n = 4) 和刺激程序;轻躁狂症状 (n = 3)、癫痫发作 (n = 3) 和自身中毒 (n = 3)。在DBS设备编程期间观察到潮红和出汗等短期副作用,但通过调整参数得到缓解。 讨论 这是第一个荟萃分析结合了所有可用的关于DBS对AN影响的试验。四项非随机非对照研究共提供了56名参与者。随机效应荟萃分析显示主要结果BMI 有所改善。此外,荟萃分析显示对整体精神症状严重程度的有益影响。所有四个症状域都显示出很大的影响:抑郁症状、强迫症状、焦虑症状和进食障碍症状。此外,DBS 还改善了生活质量,具有较大的效应量。对于更客观的主要结果BMI,证据质量被认为是中等的,而对于主观的次要心理结果测量,证据质量被认为是低的。总而言之,结果表明DBS在严重和危及生命的难治性AN中具有统计学上的巨大益处。 客观结果测量(BMI)的偏倚风险被认为是中等的,主观次要结果测量的偏倚风险被认为是严重的,这是由于缺乏对照组造成的,从伦理上讲,在这样一个难治的患者组中很难实施,因此不能排除安慰剂效应。对治疗状态不知情的独立结果评估者理论上可以改善这种偏见。然而,我们没有找到任何明确的证据表明其他偏见。 目前的荟萃分析显示,DBS在治疗难治性AN中对体重增加的影响具有统计学意义,而其他文献中发现的药物和心理治疗的影响大小似乎分别为中等和低。 DBS在AN中的作用与DBS在其他精神疾病(包括抑郁症和强迫症)中的作用一致。 在这项荟萃分析中DBS的有益临床效果也可以提高对AN病理生理学的认识。假设DBS对受刺激区域产生可逆损伤。然而,最近的证据表明DBS调节广泛的大脑网络活动,例如使奖励电路中的神经元放电正常化。由于AN的病理生理学和DBS的工作机制的不确定性,纳入的试验使用了不同的刺激部位,包括 NAcc、SCC和vALIC。然而,研究的效果与低异质性相当。这表明DBS可能对不同的目标有效,这可能表明在可比较的脑回路中使异常活动正常化的不同途径。这与连接组DBS的概念一致,其中不同的实施目标都与相似的病理生理相关白质束相关。此外,这些影响可能与其他精神疾病共享,在这些疾病中,类似的目标会产生跨诊断的有益效果。 关于DBS在AN中的生物学作用的文献很少。张等人使用FDG-PET对DBS 到NAcc后大脑中的葡萄糖代谢进行成像,以确定AN中哪些大脑区域会受到 DBS的影响,并注意到豆状核、海马和额叶的(过度)代谢减少。进一步的证据来自对其他疾病的研究。DBS对NAcc在难治性抑郁症中显示前额亚区、膝下扣带回区、后扣带回皮层、丘脑和尾状核的代谢减少。患有强迫症的患者内囊前肢的DBS会导致代谢活动的长期变化。额叶代谢的减少是NAcc-DBS机制的基本组成部分。此外,Fridgeirsson 等人发现OCD的情绪改善和焦虑与DBS导致的杏仁核和岛叶之间的功能连接性降低之间存在关联。据推测,这些电路也参与了 AN,尽管DBS的确切作用机制仍有待确定。 局限和优势 本研究的主要局限是无法排除安慰剂效应的存在。DBS尤其是AN的性质使得应用双盲研究设计变得困难。然而,在长达24个月的研究随访中,对这一严重且极难治疗的人群的影响,包括对客观结果BMI的影响,在长达24个月的研究随访中保持不变,这证明了一致性和持久性。另一个限制是研究之间刺激目标的差异。然而,异质性很低,表明不同的刺激部位具有相当的效果。此外,纳入研究的总体偏倚风险为中度至重度。这可以通过在研究中增加一个独立的评估者来改善。此外,对于更客观的主要结果,证据质量被认为是中等的,而对于主观结果测量,证据质量被认为是低的。汇总结果显示出具有统计学意义的大效应,表明临床相关性,但应考虑更多参数以得出相关临床功能改善的结论。值得注意的是,我们的荟萃分析显示DBS对BMI有很大的有益作用,但并非所有患者在随访结束时都达到了正常范围的BMI。此外,三项纳入的研究仅报告了与手术或刺激相关的躯体不良事件。只有一项研究报告了与DBS相关的精神不良事件。最后,对于神经性厌食症治疗反应或缓解的定义,特别是AN对DBS反应的定义,尚未达成国际共识。纳入的研究使用了对DBS反应的异质定义,因此无法确定反应率。这项研究再次强调了这种共识的必要性,因为这将使临床医生能够评估该程序的有效性。 本研究的一个主要优势在于它是第一个对DBS治疗难治性AN影响的荟萃分析。因此,我们对DBS治疗难治性AN疗效的影响大小以及证据的强度和质量进行了总体估计。 研究意义 这项荟萃分析的结果为未来的研究提供了一些新的途径。 第一个重点是已应用的不同DBS目标的异同。研究可能侧重于效果的临床和生物学差异,例如通过应用先进的临床表型和多样化的生物学评估,包括先进的(连接组)神经成像。 第二个问题是预测改善患者选择的反应。确定可能预测AN对DBS治疗反应的因素,并测试预测值是否足够强以供临床实施将很有帮助。 第三个方面是与心理治疗的结合。DBS对其他适应症的精神病学研究表明DBS可能会改善对心理治疗干预的反应。值得测试AN患者是否也是如此,以及心理治疗是否可以提高DBS 有效性。 一个国际数据库,包括来自全球所有接受DBS治疗的AN患者的最新统计数据,可能会大大增加检验亚组效应的能力。 临床意义 值得注意的是,DBS对几种精神疾病有效,但在厌食症中的研究相对不足,是世界上最致命的精神疾病。然而,需要注意的是,到目前为止,DBS的作用机制和AN的病理生理学都尚未完全清楚。为了能够理解和治疗AN,需要对这种精神疾病表现出来的复杂动态有更多的了解。使用针对不同大脑区域的DBS可以让我们更接近这种理解,甚至可以找到这种复杂疾病的根源。 值得注意的是,其他形式的神经调节(即电休克疗法)在神经性厌食症中也显示出有希望的结果,特别是在抑郁症状方面。 我们的研究结果表明,DBS可以成为严重难治性AN的有效最后治疗选择。尽管该程序具有侵入性和副作用风险,但我们建议在严格监测和科学评估效果的情况下,在选定的AN病例中存在DBS的临床适应症。目标选择应基于相关神经外科医生和精神科治疗团队的现有经验。DBS后,应重新评估伴随的心理和/或药物治疗的潜在影响。 结论 该荟萃分析表明,DBS对治疗难治性AN患者的体重恢复、生活质量和精神症状严重程度具有统计学意义。不良反应与手术和刺激有关。有益效果的大小表明潜在的临床相关性作为严重和危及生命的AN的最后治疗选择。未来,更广泛的自然主义研究可以加强关于临床相关性和纳入指南的结论,以及其他形式的神经调节。这些有希望的结果为未来的研究提供了新的灵感,并可能为尚未对其他形式的治疗做出充分反应的患者提供更有希望的前景。

潘宜新 2023-04-24阅读量3285

如何判断是否进入更年期

病请描述: 什么是更年期呢?更年期是指从女性生育期过渡到绝经的特殊生理阶段,一般妇女40岁后出现月经改变,并出现与卵巢功能下降有关的临床症状以及内分泌、生物学改变。1年内无月经则判断最后1次月经为绝经。绝经年龄因人而异,年龄一般在45~55岁。  绝经有自然绝经与人工绝经之分。自然绝经是由于卵巢功能逐渐衰退造成,人工绝经是因手术双侧卵巢切除或化疗、放疗破坏卵巢功能而引起。 更年期这一自然的生理事件,影响着一半以上的绝经后女性,其中75%存在不同程度的更年期症状。主要表现如下: ① 月经紊乱 ② 潮热、出汗、睡眠障碍、情绪变化、记忆力减退、焦虑、抑郁 ③ 阴道干涩、瘙痒及生殖道萎缩、性欲下降 ④ 冠心病的发生与血脂变化 ⑤ 骨质疏松与骨折、新陈代谢障碍、皮肤与关节衰老、胃肠不适等 如何诊断是否进入更年期? 一般年龄超过40岁,出现以上典型更年期症状,即可临床诊断 辅助诊断: ① 激素测定:卵泡刺激素(FSH)>40U/L,提示卵巢功能衰退;                       抑制素B(Inh B)≤ 45ng/L,是卵巢功能减退最早标志;                      抗苗勒氏管激素(AMH)<0.5-1ng/ml,预示卵巢储备功能下降。 ② 超声检查:基础状态卵巢窦卵泡数目减少,卵巢体积缩小,子宫内膜变薄。

彭靖 2023-03-08阅读量1483

外院大腿吸脂后不满意,行二次...

病请描述:小陈一直觉得大腿比较粗,形态不满意,经过一段时间锻炼后仍然减肥效果不明显,特别是大腿上段内测,因夏天出汗不透气等原因,常会导致会阴不适等症状。因此想到通过吸脂的方式去除多余大腿脂肪,并塑形大腿,让自己身材更好看。第一次吸脂后觉得效果并没有想象的那样好。 小陈也查了很多资料,知道二次吸脂难度大,因为第一次吸脂已经破坏了正常的皮肤下面结构,皮肤下面会有广泛疤痕形成,二次吸脂要想效果好,不仅要吸除皮下深层残留的脂肪,而且要非常仔细去除皮下浅层疤痕区脂肪,浅层脂肪处理难度大,处理不好就可能出现皮肤凹陷,硬块,甚至皮肤坏死。经过仔细考虑后,小陈找到上海瑞金医院易磊医生,希望能再次吸脂修复。手术很成功,术前易磊医生仔细标记了小陈希望去除脂肪的区域,并计划从小陈原大腿根部的两个吸脂入口疤痕区进针进行吸脂手术,以减少二次手术皮肤疤痕,术中在皮肤下不同层次仔细去除了残留的脂肪组织。 术后患者很快恢复出院,继续佩戴塑形衣裤并定期门诊复查,小陈这次对大腿形态满意了,也没有出现皮肤凹陷,硬结等并发症。

易磊 2023-02-13阅读量738

糖尿病患者感染后会更容易成重...

病请描述:    多项数据支持,新冠感染的重症率,随年龄增加而增加。来自11个国家212个研究的荟萃分析发现,重症人群的年龄,集中在60.4岁以上,且61%为男性。    另一项纳入59个研究、3.6万例新冠患者的荟萃分析发现,男性比女性更易发展为重症。    此外,诸多研究指出,有慢性基础病的新冠患者(包括冠心病、高血压、糖尿病、脑血管疾病、慢阻肺、恶性肿瘤、慢性肾病等),特别是平时控制不佳的,更容易发展为重症。     总结一下,高龄、男性、慢性基础病控制不佳,是新冠感染发展为重症的危险因素。     所以,糖尿病患者也无需焦虑、过分担心,目前做好个人防护,控制好血糖是最重要的。 高血压、糖尿病患者合并新冠人群  居家治疗应注意哪些事项?  01 保持生活节奏     尽量遵照日常的生活规律,不熬夜,保证充足睡眠,适当运动(症状严重的还是要以休息为主)。 02 对症处理新冠感染的不适症状     一般会有发热,咽痛,全身酸痛,往往合并食欲不振,有些患者还有进食恶心,呕吐,后期多有干咳。    保持充足的饮水,发热可以冰敷或温水搽浴,配合适当的退烧药,可以用一些含片来缓解咽部疼痛,退烧药一般都具有一定的止痛作用,不用刻意去加止痛药,进食清淡,容易消化的食物,一些酸辣的食品有利于食欲的改善,止咳的药是可以用的,但是糖尿病患者注意一下,不要用过多的糖浆来止咳。 03 适当增减平常慢性病治疗的药物     不主张完全停用慢性病的药物,但是糖尿病患者注意,如果饮食不规律或者吃得比较少的情况下,要适当的减少降糖的药物,降压的药物一般不会变动,除非血压有很大的波动。 04 新冠患者要与家人隔离     保持屋内的通风,如果无法做到单间隔离的,尽量保持口罩的佩戴。 05 监测自己的相关指标     包括血糖、血压和体温,还要注意有无呼吸困难出现,一旦发生呼吸困难,或者是血糖、血压出现明显的波动,尽快及时就诊。 06 可以利用一些网络的咨询平台     咨询相关医生,包括药物的调整和缓解不适的方法。 糖尿病感染新冠后如何选择感冒药?     与所有病毒性感冒一样,新冠病毒感染也是一种自限性疾病,感冒药只是起到一个缓解症状的作用。应根据患者的症状特点,合理选择用药。在选择和使用感冒药时要注意以下几点:1、合并心脑血管疾病、高血压的糖尿病患者应慎用含有血管收缩剂(如盐酸伪麻黄碱等)的感冒药,如白加黑、新康泰克等,可能会诱发血管痉挛,导致血压升高,诱发心绞痛、心肌梗死或脑卒中。2、尽量不用含糖的止咳化痰药,如急支糖浆、川贝枇杷膏、止咳糖浆等。这类药物含糖量较高,易造成血糖波动,可以选择氨溴索、鲜竹沥等无糖型制剂(具体用药请遵医嘱)。3、如果患者有咽干、咽痛等不适,可以选择金嗓子喉宝、草珊瑚含片或者其他的一些清咽润喉片。4、感冒药多数都有解热镇痛作用,解热常会伴随大量出汗,致使体液丢失,故患者在服用退烧药后要注意多补充水分,维持体液平衡。5、如果患者同时合并细菌感染,可酌情加用抗生素治疗。 什么情况下需要住院治疗?  为安全起见,患者感染后一旦出现以下情况,建议住院治疗:1、感染控制不理想,持续发烧不退。2、连续数日呕吐及腹泻,患者进食、进水困难,有明显脱水者。3、患者“三多一少”症状加重,并出现明显消化道反应(恶心、呕吐、腹痛等)、严重脱水等症状(嘴唇、舌头干燥龟裂)、意识不清、呼吸深块、呼出气体带有苹果味,尿酮体检查呈阳性。4、血糖居高不下(空腹或餐前血糖水平超过13.9mmol/L,餐后或随机血糖超过17mmol/L)或频发严重低血糖。5、感染后患者氧饱和度下降,并且出现胸闷气促、呼吸困难等严重症状。

俞一飞 2023-01-08阅读量1588

“阳&rdquo...

病请描述:   随着新冠感染率持续增加,很多糖尿病患者都会遇到感染后血糖水平波动的情况,有哪些方法可以稳定血糖呢?糖尿病患者关于新冠感染的7问7答,请查收~ 01、感染病毒后,为什么血糖会居高不下?     感染新冠病毒对机体来说是一种“外来”入侵,为了自我保护,机体会促进多种升糖激素分泌,生成大量葡萄糖,供机体对抗病毒使用。因此,糖尿病患者感染新冠病毒后可能会出现血糖升高的现象。 02、“阳了”没食欲,血糖偏低怎么办?     很多患者“阳了”之后感觉没食欲,加之服用降糖药,很容易引起低血糖,此时需要根据血糖水平,在医生的指导下,减量甚至停用。    出现低血糖时,需要及时纠正低血糖,以防止发生生命危险。纠正低血糖有两个15的原则:15克碳水化合物、观察15分钟。 特别提醒     血糖不能低于3.9 mmol/L,出现低血糖症状(如心悸、手抖、出汗、饥饿感等),应立即测指尖血糖(血糖低于3.9 mmol/L时为低血糖),尽快进行含糖食物。          建议患者增加测血糖频率,仍有低血糖出现,及时就诊调整降糖方案。 03、血糖波动大,需要调整监测血糖的频次和目标吗?     糖尿病患者“阳了”之后,若血糖波幅较大,建议增加血糖监测的次数。 既往血糖控制良好者     建议一周监测3~4次空腹血糖,3~4次餐后2小时血糖(可选择不同餐次,比如周一测早餐后2小时血糖、周三测午餐后2小时血糖,周五测晚餐后2小时血糖)。     保持当前的降糖方案。注意及时补充用药,保障疫情期间的药物储备(建议有至少一周的药物储备)。 血糖控制不满意者     连续监测3天的空腹及三餐后2小时血糖,每天共4次,用纸笔详细记录血糖值及测量的时间,及时到糖尿病专科尽早调整方案。 血糖控制目标      年龄<65岁,且无明显糖尿病慢性并发症患者,空腹血糖低于7 mmol/L,餐后2小时血糖低于10 mmol/L。     年龄≥65岁,已明确糖尿病严重并发症患者,空腹血糖低于10 mmol/L,餐后2小时血糖低于12 mmol/L。     如果糖尿病患者自行处理后,血糖水平仍居高不下,建议及时就医。 04 、1型糖尿病患者“阳了”,血糖升高怎么调整?      1型糖尿病患者通常使用短效胰岛素和长效胰岛素来控制血糖。      如果患者空腹血糖大多在8~10 mmol/L以上,可以每次增加长效胰岛素剂量2单位,至空腹血糖控制在6.1~7.0 mmol/L以下。      如果患者餐后血糖常在10~13.9 mmol/L以上,门冬胰岛素可逐渐每次加量2单位,至餐后血糖控制在7.8 mmol/L以下。      如果患者血糖偏低,可适当减少20%~50%的短效胰岛素剂量,但不能停用长效胰岛素,否则易出现酮症酸中毒。 05、老年人“阳了”,血糖高到多少需要就医?      对于糖尿病病程长、合并严重糖尿病并发症、合并严重心脑血管疾病的老年患者,建议空腹血糖最高不能超过10 mmol/L,餐后血糖尽量控制在12mmol/L之内,最高不能超过13.9 mmol/L。如果超过上述数值,建议就医。 06、感染新冠后,饮食需要注意什么?      如果患者食欲正常,建议适当增加优质蛋白质的摄入,多食用绿色蔬菜,补充维生素C、维生素B、维生素D等。     如果食欲差,恶心、呕吐症状明显,建议输液改善症状,同时维持基本能量摄入和电解质平衡。 07、感染新冠后,运动需要注意什么?      感染高热期不建议运动,也不建议做抗阻运动。      如果无发热,自觉身体良好,能耐受一定活动量,建议选择温和的运动,不宜强度过大,如走路、太极拳、八段锦等。      待自身体力恢复稳定3~5天后,再恢复日常活动量。

俞一飞 2023-01-08阅读量4083

体检偶然发现肾上腺肿瘤怎么办?

病请描述:       最近叶定伟教授网上诊室连着遇到好几位患者,因体检或者复查其他疾病时,做CT或超声等检查发现肾上腺区有结节,来咨询叶定伟教授。那体检偶然发现肾上腺肿瘤怎么办?       这种检查发现的肾上腺肿瘤叫做“肾上腺意外瘤”,准确来讲,是指在常规体检,或者影像学检查与肾上腺疾病无关的一些症状时,意外发现的肾上腺肿瘤。肾上腺意外瘤的发病率其实并不是很低,在人群中的检出率为4%-5%左右。如果在超声、CT或者磁共振等检查报告上,看到“附见肾上腺结节/腺瘤/增粗”等字样,也不要紧张,建议可来复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科就诊咨询。评估肾上腺肿瘤是否需要治疗,我们一般需要以下两部分的评估。 一、评估肿瘤是否具有内分泌功能          肾上腺作为一个内分泌腺体,其主要的功能是分泌醛固酮、皮质醇、少量雄激素,以及儿茶酚胺。根据肿瘤是否具有内分泌功能,是否影响激素分泌水平,肾上腺意外瘤可以分为功能性肿瘤和无功能性肿瘤。也就是说,如果肾上腺肿瘤分泌过多的激素,就叫功能性肿瘤,需要积极治疗。反之,则称为无功能性肿瘤。         根据肿瘤起源于肾上腺组织的不同,肾上腺意外瘤分泌的激素种类也会不同。例如,起源于肾上腺皮质束状带的肿瘤能过度分泌皮质醇,病人往往会出血皮肤痤疮、脸变圆、腹部脂肪堆积、皮肤紫纹等症状,以及一些代谢紊乱的症状,如高血压、高血糖、高血脂、骨质疏松等。而起源于肾上腺髓质肿瘤,如嗜铬细胞瘤,能引起儿茶酚胺的过度分泌,病人可能出现阵发性高血压,同时伴有头痛、心慌、出汗不适等。         当然,既然叫肾上腺意外瘤,这些肿瘤的临床症状往往起先并不明显,患者自身很难从个人感受和外形表现中发现。所以肾上腺意外瘤通常是在常规体检或影像学检查与肾上腺疾病无关的一些症状被发现。因而当有报告提示肾上腺意外瘤后,应到正规的医疗机构,请专业医生借助于验血、影像学等辅助检查帮助诊断和鉴别。 二、评估肿瘤的良恶性         对于肾上腺意外瘤,还需要做进一步的影像学检查,评估肿瘤的良恶性。临床上常用的检查手段,包括肾上腺增强CT、核磁共振等。         肾上腺腺瘤典型影像学表现在一侧或双侧肾上腺区,直径小于3厘米、类圆形、密度均匀的肿块,中度强化。原发性肾上腺恶性肿瘤,如肾上腺皮质癌,影像学表现常具有瘤体大、边缘不规则、密度不均匀、出血、坏死等特点。而肾上腺转移瘤主要表现在双侧肾上腺区不规则的实性肿块,一般结合原发肿瘤病史,就可以诊断为转移瘤。         如果影像学检查高度怀疑为肾上腺恶性肿瘤,应尽快手术切除。但即使影像学评估为良性可能,若肿瘤直径过大(大于4cm),一般仍建议手术切除。复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科作为肿瘤专科医院,在肾上腺肿瘤的手术治疗上具有丰富临床经验。叶定伟教授团队依托对腹膜后器官(肾上腺、肾、输尿管等)解剖特点的深入理解,以及大量肾脏手术经验的累积(肾癌手术量位居全上海第二),对于良恶性肾上腺肿瘤均具有独到地手术技法,做到恶性肿瘤“无残瘤”,良性肿瘤“保功能”,减少肾上腺恶性肿瘤的术后复发,以及良性肾上腺肿瘤术后肾上腺功能不全的发生。

叶定伟 2022-12-30阅读量2283

协和医院出品你需要的居家小药...

病请描述:“新常态”防疫不焦虑,点我查看 居家医疗保障平台>>帮你做好自己的健康守门人,家庭日常防疫包、要不要吃药、要不要去医院,随时在线问医生。成人发热、疼痛症状怎么用药?表格顺序为推荐用药的顺序。对乙酰氨基酚使用注意事项:1、单独使用:市面有多规格多剂型,其中缓释片不建议掰开或研碎服用,否则可能导致退热止痛效果不持久2、联合使用:一般复方感冒药中可能含有对乙酰氨基酚成分,需注意对乙酰氨基酚每日总剂量不超过2克儿童发热怎么用药?可选择对乙酰氨基酚或布洛芬,建议在医生指导下用药或按说明书使用,单日内最好不要交替使用对乙酰氨基酚和布洛芬,否则容易有用药过量的风险。咳嗽怎么用药?用药前可以在互联网医院在线咨询医生,在医生专业指导下用药,另外需要注意药品里是否含有酒精成分(酒精过敏则不适用),联合用药时需注意药物间的相互作用。鼻塞、流涕、打喷嚏怎么用药?这些症状主要会影响日常生活,严重时还会影响睡眠。可以备一些含有抗过敏成分的,减轻鼻充血症状的复方感冒药。以泰诺为例,是由对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏组成。对乙酰氨基酚为解热镇痛药;盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药,可收缩鼻粘膜血管,减轻鼻塞、流涕症状;氢溴酸右美沙芬为镇咳药;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,可消除或减轻感冒的流泪、喷嚏和流涕症状。需要注意成分的副作用影响,如抗过敏药会引发嗜睡,有跌倒风险的老人和需要集中精力作业(如需要开车)的人群需谨慎。口服减轻鼻充血药可能引起排尿困难,有前列腺增生病史的患者也需慎用。不建议儿童使用复方感冒药,主要是安全性和易过量的问题,儿童可先尝试鼻腔盐水冲洗来缓解症状,或在医师专业指导下用药,如果症状加重需及时就医,以免延误病情。脱水怎么办?预防脱水比治疗更关键。发热或服用退热药后,大量出汗会增加脱水的风险,口渴、尿量减少、尿液颜色加深、皮肤弹性变差、血压下降等都是常见的脱水症状。发热期间,要适当增加饮水量,喝水或吃水分含量高的蔬菜、水果,但不建议用含糖量高的饮料、咖啡及浓茶代替水和果蔬。如果有脱水倾向,建议在医师专业指导下用药。参考来源:《北京协和医院微博》、《央视新闻》

微医健康 2022-12-21阅读量2.0万

穷人的伏硫西汀(案例解读)

病请描述:在氯氮平仿品问世之前, 药物治疗的直接费用和监测费用十分昂贵。氟伏沙明是强效CYP450 1A2抑制剂,会影响氯氮平的代谢。氟伏沙明与氯氮平联合使用一方面可以降低氯氮平的使用剂量,减少治疗费用,另一方面可以减少氯氮平的镇静副作用。因此, 将氟伏沙明+氯氮平戏称为“穷人的氯氮平”。 长期使用高剂量伏硫西汀,其治疗费用相应较高。能否利用药物-药物相互作用可能带来的潜在获益来起到更好的费效比是一个值得探索的课题。安非他酮-伏硫西汀之间的相互作用伏硫西汀的代谢主要由CYP2D6介导;安非他酮是强效CYP2D6抑制剂;伏硫西汀与安非他酮联用,会升高伏硫西汀的血药浓度,可考虑降低伏硫西汀使用剂量。病例报道A女士,27岁,强迫症患者,青少年时期即开始有强迫症发作,曾使用SSRI治疗,但难以耐受其副作用。使用氟伏沙明200mg/d治疗4个月,症状改善明显,但是出现体重增加、出汗、镇静等副作用。考虑到伏硫西汀对体重的影响偏中性,停用氟伏沙明后,开始使用伏硫西汀20mg/d治疗,但是疗效不甚理想,遂加量至40mg/d,症状控制满意。受限于患者的医保,伏硫西汀超过20mg/d的部分需要其自费,再加上高剂量治疗时有轻微的镇静副作用,故在症状控制几个月后又将伏硫西汀减量至20mg/d, 此时症状有反复迹象。经讨论后,在伏硫西汀20mg/d的基础上,加用安非他酮150mg/d,并在短期内加量至300mg/d,症状控制理想,但出现了轻微震颤的副作用,遂将安非他酮减量至150mg/d。此后,维持伏硫西汀20mg/d+安非他酮150mg/d,症状控制理想,体重也保持稳定。      用药分析由于尚没有足够的证据证明安非他酮对强迫症有治疗作用, 患者的疗效应该主要与高剂量伏硫西汀治疗有关。高剂量伏硫西汀使用过程中未出现患者比较关注的体重增加问题。本例强迫症患者联合使用伏硫西汀与安非他酮后, 降低了伏硫西汀使用剂量(治疗强迫症常常需要使用高剂量的抗抑郁药)      讨论/启示利用药物-药物相互作用可能带来的潜在获益, 如伏硫西汀-安非他酮药物相互作用, 可以降低治疗中的伏硫西汀使用剂量, 既保证治疗效果, 又降低治疗费用和相关副作用发生的可能性。参考文献:1. Lu ML, et al. Fluvoxamine reduces the clozapine dosage needed in refractory schizophrenic patients. J Clin Psychiatry. 2000,61(8):594-5992. Feinberg SS. Poor man's vortioxetine. CNS Spectr. 2021 Jan 28:1-2. 

微医药 2022-11-29阅读量1.0万

什么是猴痘?如何治疗?

病请描述:猴痘是一种由猴痘病毒(Monkeypoxvirus,MPXV)感染所致的 人与兽共患病毒性疾病,临床上主要表现为发热、皮疹、淋巴结肿大。该病主要流行于中非和西非。2022年5月以来,一些非流行国家也报道了猴痘病例,并存在社区传播。为提高临床医师对猴痘的早期识别及规范诊疗能力,特制定本诊疗指南。 一、病原学 猴痘病毒(MPXV)归类于痘病毒科正痘病毒属,是对人类致病的4种正痘病毒属之一,另外3种是天花病毒、痘苗病毒和牛痘病毒。电镜下猴痘病毒颗粒呈砖形或椭圆形,大小为200nm×250nm,有包膜,病毒颗粒中有结构蛋白和DNA依赖的RNA多聚酶,基因组为双链DNA,长度约197kb。猴痘病毒分为西非分支和刚果盆地分支两个分支。本次非流行国家部分病例病毒测序结果为西非分支。猴痘病毒的主要宿主为非洲啮齿类动物(包括非洲松鼠、树松鼠、冈比亚袋鼠、睡鼠等)。 猴痘病毒耐干燥和低温,在土壤、痂皮和衣被上可生存数月。对热敏感,加热至56℃30分钟或60℃10分钟可灭活。紫外线和一般消毒剂均可使之灭活,对次氯酸钠、氯二甲酚、戊二醛、甲醛和多聚甲醛等敏感。 二、流行病学 (一)传染源 主要传染源为感染猴痘病毒的啮齿类动物。灵长类动物(包括猴、黑猩猩、人等)感染后也可成为传染源。 (二)传播途径 病毒经黏膜和破损的皮肤侵入人体。人主要通过接触感染动物病变渗出物、血液、其它体液,或被感染动物咬伤、抓伤而感染。人与人之间主要通过密切接触传播,也可通过飞沫传播,接触被病毒污染的物品也有可能感染,还可通过胎盘垂直传播。尚不能排除性传播。 (三)易感人群 人群普遍易感。既往接种过天花疫苗者对猴痘病毒存在一定程度的交叉保护力。 三、临床表现 潜伏期5-21天,多为6-13天。发病早期出现寒战、发热,体温多在38.5℃以上,可伴头痛、嗜睡、乏力、背部疼痛和肌痛等症状。多数患者出现颈部、腋窝、腹股沟等部位淋巴结肿大。 发病后1-3天出现皮疹。皮疹首先出现在面部,逐渐蔓延至四肢及其他部位,皮疹多呈离心性分布,面部和四肢皮疹较躯干更为多见,手心和脚掌均可出现皮疹,皮疹数量从数个到数千个不等;也可累及口腔黏膜、消化道、生殖器、结膜和角膜等。皮疹经历从斑疹、丘疹、疱疹、脓疱疹到结痂几个阶段的变化,疱疹和脓疱疹多为球形,直径约0.5-1厘米,质地较硬,可伴明显痒感和疼痛。从发病至结痂脱落约2-4周。结痂脱落后可遗留红斑或色素沉着,甚至瘢痕,瘢痕持续时间可长达数年。部分患者可出现并发症,包括皮损部位继发细菌感染、支气管肺炎、脑炎、角膜感染、脓毒症等。 猴痘为自限性疾病,大部分预后良好。严重病例常见于年幼儿童、免疫功能低下人群,预后与感染的病毒分支、病毒暴露程度、既往健康状况和并发症严重程度等有关。西非分支病死率约3%,刚果盆地分支病死率约10%。 四、实验室检查 (一)一般检查 外周血白细胞正常或升高,血小板正常或减少。部分患者可出现转氨酶水平升高、血尿素氮水平降低、低蛋白血症等。 (二)病原学检查 1.核酸检测:采用核酸扩增检测方法在皮疹、疱液、痂皮、口咽或鼻咽分泌物等标本中可检测出猴痘病毒核酸。 2.病毒培养:采集上述标本进行病毒培养可分离到猴痘病毒。病毒培养应当在三级及以上生物安全实验室开展。 五、诊断和鉴别诊断 (一)诊断标准 1.疑似病例 出现上述临床表现者,同时具备以下流行病史中的任一项: (1)发病前21天内有境外猴痘病例报告地区旅居史; (2)发病前21天内与猴痘病例有密切接触; (3)发病前21天内接触过猴痘病毒感染动物的血液、体液或分泌物。 2.确诊病例 疑似病例且猴痘病毒核酸检测阳性或培养分离出猴痘病毒。对符合疑似病例或确诊病例标准的病例,应按相关要求进行传染病报告。 (二)鉴别诊断 主要和水痘、带状疱疹、单纯疱疹、麻疹、登革热等其它发热出疹性疾病鉴别,还要和皮肤细菌感染、疥疮、梅毒和过敏反应等鉴别。 六、治疗 目前国内尚无特异性抗猴痘病毒药物,主要是对症支持和并发症的治疗。 (一)对症支持治疗。卧床休息,注意补充营养及水分,维持水、电解质平衡。体温高者,物理降温为主,超过38.5℃,予解热镇痛药退热,但要注意防止大量出汗引发虚脱。保持皮肤、口腔、眼及鼻等部位清洁及湿润,避免搔抓皮疹部位皮肤,以免继发感染。皮疹部位疼痛严重时可予镇痛药物。 (二)并发症治疗。继发皮肤细菌感染时给予有效抗菌药物治疗,根据病原菌培养分离鉴定和药敏结果加以调整。不建议预防性应用抗菌药物。出现角膜病变时,可应用滴眼液,辅以维生素A等治疗。出现脑炎时给予镇静、脱水降颅压、保护气道等治疗。 (三)心理支持治疗。患者常存在紧张、焦虑、抑郁等心理问题,应加强心理支持、疏导和相关解释工作,根据病情及时请心理专科医师会诊并参与疾病诊治,必要时给予相应药物辅助治疗。 (四)中医治疗。根据中医「审因论治」、「三因制宜」原则辨证施治。临床症见发热者推荐使用升麻葛根汤、升降散、紫雪散等;临床症见高热、痘疹密布、咽痛、多发淋巴结肿痛者推荐使用清营汤、升麻鳖甲汤、宣白承气汤等。 注:本文仅供专业人士参考学习使用。

屈国伦 2022-09-20阅读量7077